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La neurociencia de los sesgos: por qué su cerebro está programado para clasificar y excluir

Su cerebro emite juicios instantáneos sobre las personas en 200 milisegundos, más rápido de lo que puede parpadear. La investigación en neurociencias revela por qué estos antiguos atajos neuronales conducen a los sesgos y cómo podríamos reconfigurarlos.

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Neural connections in the brain illustrating implicit bias neuroscience
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Su cerebro ya ha formado una opinión sobre alguien antes de que haya terminado de leer esta oración. En 200 milisegundos tras ver un rostro, sus circuitos neuronales han procesado la raza percibida, el género, la edad y el estatus social de esa persona[s]. Eso es más rápido que un parpadeo. La neurociencia de los sesgos implícitos, un campo emergente, revela hasta qué punto estamos programados para clasificar a las personas en categorías, y por qué esos juicios instantáneos tan a menudo nos llevan a excluir a otros de nuestro círculo de preocupación.

Esto no es un defecto. Durante la mayor parte de la historia humana, identificar rápidamente quién pertenecía a su grupo y quién no era una cuestión de supervivencia. El problema es que estos antiguos atajos neuronales operan ahora en un mundo donde causan más daño que bien.

Neurociencia de los sesgos implícitos: la máquina clasificadora del cerebro

La tendencia a agrupar a las personas en categorías es automática[s]. Su cerebro hace esto sin su permiso y a menudo sin que usted lo perciba. Varias regiones cerebrales trabajan juntas para crear este sistema de clasificación:

La amígdala, una estructura en forma de almendra en lo profundo del cerebro, responde a estímulos con significado emocional basado en experiencias pasadas. Los estudios han encontrado que la activación de la amígdala es más pronunciada cuando los individuos se enfrentan a miembros del exogrupo, lo que refleja las asociaciones de amenaza aprendidas por el cerebro[s].

El área fusiforme del rostro (AFR) procesa los rostros de manera diferente según pertenezcan o no a alguien de su propio grupo. Las personas reconocen mejor los rostros de su propia etnia, un fenómeno denominado «efecto de otra etnia»[s].

La corteza prefrontalLa región frontal del cerebro que gobierna la toma de decisiones, el control de impulsos y la planificación. Es la última en madurar, hacia los 25 años. medial (CPFm) se activa cuando percibimos a alguien como «plenamente humano». Cuando deshumanizamos a las personas, esta región no se activa, lo que conduce a una menor empatía por su situación[s].

¿Nacemos así? No exactamente

Aquí está la parte alentadora: la neurociencia de los sesgos implícitos ha demostrado que estos sesgos son aprendidos, no cableados desde el nacimiento.

Un estudio de referencia con neuroimagen siguió a niños de 4 a 16 años y encontró algo llamativo: la respuesta diferencial de la amígdala a rostros de distintas razas no aparece hasta la adolescencia[s]. El cerebro de los niños pequeños sencillamente no muestra la misma respuesta de miedo a los rostros del exogrupo que el de los adultos.

Aún más alentador: los niños que crecieron con mayor diversidad entre sus pares mostraron respuestas atenuadas de la amígdala a los rostros del exogrupo[s]. La exposición temprana a grupos diversos parece reducir la prominencia de las diferencias de grupo en el cerebro.

Dos mentes en un solo cerebro

En 1989, la psicóloga Patricia Devine propuso un modelo que transformó nuestra comprensión del prejuicio. Sugirió que dos procesos psicológicos están en conflicto permanente[s]:

El primero es la antipatía automática: una respuesta rápida e inconsciente resultante de la exposición repetida a información cultural negativa sobre grupos sociales. El segundo es la reflexión deliberada: sus valores conscientes y creencias sobre la igualdad.

Esto explica por qué alguien que genuinamente cree en la igualdad puede mostrar sesgos implícitos en pruebas. El sistema automático y el sistema deliberativo no siempre coinciden. La neurociencia de los sesgos implícitos ha mapeado desde entonces estos procesos a distintas regiones cerebrales, con las respuestas automáticas vinculadas a estructuras como la amígdala y el control deliberado que involucra la corteza prefrontal.

Por qué favorecemos a «nosotros» sobre «ellos»

El sistema de recompensa del cerebro desempeña un papel central en el pensamiento tribal. Las investigaciones de Jay Van Bavel encontraron que percibir a otros como parte de su grupo activa los centros de recompensa del cerebro, generando sentimientos de lealtad y preferencia[s]. Ver a un miembro del endogrupo también activa los circuitos de empatía, promoviendo la compasión y la cooperación.

La hormona oxitocina, a menudo llamada la «hormona del amor», tiene en realidad un lado más oscuro. Si bien promueve el vínculo y la confianza dentro de los grupos, estudios han demostrado que la oxitocina también aumenta el favoritismo hacia el propio grupo y puede amplificar los sesgos contra los foráneos[s].

La brecha de empatía

El hallazgo quizás más perturbador de la neurociencia de los sesgos implícitos concierne a la empatía misma. Cuando las personas observan a alguien en dolor, regiones cerebrales como la ínsula y la corteza cingulada anterior (CCA) se activan, creando una experiencia vicaria de ese dolor[s].

Pero esta respuesta empática es más débil hacia los miembros del exogrupo. Los estudios han encontrado menos activación de la CCA cuando las personas observan a alguien de una raza diferente experimentar dolor[s]. El cerebro registra literalmente menos preocupación por el sufrimiento de las personas que categoriza como «otros».

En casos extremos, el cerebro puede dejar de percibir a los demás como plenamente humanos. Un estudio de Princeton encontró que cuando los participantes observaban a personas sin hogar, su corteza prefrontal medial mostraba una activación reducida en comparación con cuando observaban a personas de clase media[s]. La firma neuronal de percibir a alguien como humano estaba simplemente ausente.

¿Podemos recablearnos?

La misma investigación que revela estos sesgos también apunta hacia soluciones. Dado que la neurociencia de los sesgos implícitos ha mostrado que estos patrones son aprendidos más que innatos, potencialmente pueden desaprenderse.

Los experimentos de Van Bavel demostraron que asignar personas a equipos de razas mixtas puede anular los sesgos raciales por completo[s]. Cuando se redefine la pertenencia al grupo, las respuestas perceptivas del cerebro cambian con ella, a veces en 100 milisegundos[s].

Esto sugiere que nuestras percepciones de la raza tienen más que ver con si las personas forman parte de nuestro grupo social que con el color de su piel. Cambie los límites del grupo, y el cerebro sigue.

La neuroplasticidadLa capacidad del cerebro para reorganizarse y formar nuevas conexiones neuronales a lo largo de la vida en respuesta al aprendizaje, la experiencia o la lesión. del cerebro significa que las influencias culturales que moldean los sesgos también pueden reformarlos. La exposición temprana a la diversidad, el esfuerzo consciente por individualizar a las personas en lugar de categorizarlas, y la creación de identidades de grupo comunes más allá de las fronteras tradicionales pueden contribuir a recalibrar los circuitos neuronales que producen los sesgos.

El juicio de 200 milisegundos no es un destino. Es un punto de partida, y lo que ocurre después aún depende de nosotros.

En 200 milisegundos tras encontrarse con un rostro, el cerebro humano ha procesado información sobre la raza percibida, el género, la edad y el estatus social del objetivo[s]. Los estudios de potenciales relacionados con eventos (PRE) han cartografiado con precisión esta cronología, revelando que la categorización social ocurre antes de que se active la conciencia. La neurociencia de los sesgos implícitos ha surgido para investigar los sustratos neuronales que subyacen a estos procesos rápidos y automáticos, y sus consecuencias para las relaciones intergrupales.

Arquitectura neuronal de la neurociencia de los sesgos implícitos

La categorización social recluta una red distribuida de regiones cerebrales, cada una contribuyendo con funciones computacionales distintas:

La amígdala actúa como detector de saliencia para estímulos con significado emocional adquirido. Los estudios de fMRI iniciados por Hart et al. (2000) y Phelps et al. (2000) demostraron que la activación de la amígdala se correlaciona con las puntuaciones en la Prueba de Asociación Implícita (PAI)[s]. Sin embargo, una revisión crítica de la literatura sugiere que la actividad de la amígdala se entiende mejor en términos de asociaciones de amenaza aprendidas culturalmente, más que como sesgo racial per se[s].

El área fusiforme del rostro (AFR) muestra activación diferencial durante el procesamiento de rostros de la propia etnia frente a los de otras etnias. La AFR derecha exhibe mayor activación durante el reconocimiento de rostros de la misma etnia, respaldando el «efecto de otra etnia» en el reconocimiento facialIdentificación automatizada de personas mediante el análisis de rasgos faciales en imágenes o vídeos con algoritmos de IA. Una coincidencia es una pista investigativa, no una prueba.[s]. Esta respuesta diferencial refleja el papel de la AFR en el procesamiento individualizado; participantes coreanos mostraron actividad de la AFR específicamente durante el reconocimiento individual de rostros, pero no durante la categorización por etnia o género.

La corteza prefrontalLa región frontal del cerebro que gobierna la toma de decisiones, el control de impulsos y la planificación. Es la última en madurar, hacia los 25 años. medial (CPFm) está implicada en la mentalización y en la percepción de los demás como poseedores de estados mentales. El estudio de Princeton de Harris y Fiske encontró una activación reducida de la CPFm cuando los participantes evaluaban a personas sin hogar en comparación con personas de clase media[s]. Este fallo en la activación de la CPFm representa una firma neuronal de la deshumanización.

La corteza cingulada anterior (CCA) funciona como un nodo central para la integración cognitivo-afectiva y participa en la regulación de los sesgos. La CCA muestra activación reducida cuando los participantes observan a miembros del exogrupo experimentando dolor[s], lo que sugiere un menor compromiso empático.

Trayectoria del desarrollo: neurociencia de los sesgos implícitos a lo largo de la vida

Un estudio longitudinal de fMRI que siguió a participantes de 4 a 16 años demostró que la respuesta diferencial de la amígdala a la raza no está presente en la infancia, sino que emerge a lo largo de la adolescencia[s]. Este hallazgo tiene implicaciones teóricas significativas: la sensibilidad de la amígdala a la raza refleja conocimiento cultural aprendido más que arquitectura neuronal innata.

El estudio también encontró que la diversidad entre pares modula la respuesta de la amígdala. Una mayor exposición a pares de distintas razas se asoció con una activación atenuada de la amígdala ante rostros del exogrupo[s], lo que sugiere que el contacto intergrupal durante el desarrollo puede calibrar los sistemas neuronales que subyacen a los sesgos implícitos.

La categorización social en sí se desarrolla por una trayectoria separada de la del prejuicio. Las investigaciones indican que si bien los infantes pueden discriminar perceptualmente entre grupos raciales entre los 3 y los 6 meses de edad, no aplican automáticamente categorías sociales como base para la inferencia inductiva[s]. Los psicólogos sociales han señalado la distinción entre la adquisición de estereotipos (representaciones cognitivas de creencias culturales) y el desarrollo del prejuicio (evaluación afectiva), sugiriendo que estos pueden surgir mediante mecanismos separables[s].

Modelos de doble proceso e implementación neuronal

El modelo de disociación de Devine (1989) propuso que los procesos automáticos y controlados representan sistemas psicológicos distintos[s]. La antipatía automática surge de asociaciones emparejadas repetidas con información relacionada con el grupo, adquirida a través de la exposición cultural. El procesamiento controlado refleja el compromiso deliberado con valores igualitarios.

La neuroimagen ha mapeado estos procesos a sustratos neuronales distintos. Cunningham et al. (2004) demostraron que la actividad de la amígdala ante rostros del exogrupo emergía solo bajo condiciones de presentación subliminal (30 ms) y se correlacionaba con las puntuaciones de la PAI; la presentación extendida (525 ms) eliminó el diferencial de la amígdala, sugiriendo la activación de mecanismos de regulación prefrontal. La corteza prefrontal dorsolateral (CPFdl), la corteza cingulada anterior (CCA) y la corteza prefrontal ventrolateral (CPFvl) han sido implicadas en la regulación de los sesgos.

Modulación neuroendocrina del sesgo intergrupal

La oxitocina exhibe efectos dependientes del contexto sobre la cognición social. Si bien promueve la confianza, la cooperación y la empatía en contextos de endogrupo, la administración intranasal de oxitocina ha demostrado aumentar el favoritismo hacia el endogrupo y puede amplificar los sesgos contra los miembros del exogrupo[s]. Baumgartner et al. (2008) demostraron que la oxitocina conforma el circuito neuronal de la adaptación de la confianza, con implicaciones para comprender los sustratos biológicos de la cognición tribal.

Esta doble función de la oxitocina ilustra la lógica evolutiva que subyace a la neurociencia de los sesgos implícitos: los sistemas neuronales que promueven la cooperación y la prosocialidad dentro de los grupos crean simultáneamente barreras que excluyen a los foráneos.

Empatía y representación neuronal del dolor del exogrupo

La empatía al dolor recluta la ínsula anterior y la CCA, regiones que se superponen con el circuito de la experiencia de dolor en primera persona[s]. Los estudios de analgesia placebo de Lamm demostraron que reducir la experiencia de dolor en primera persona redujo correspondientemente la empatía por el dolor ajeno, respaldando los modelos de representación compartida.

Sin embargo, esta respuesta empática está modulada por la pertenencia al grupo. Los participantes muestran una activación reducida de la CCA cuando observan a miembros del exogrupo experimentando dolor[s]. La brecha de empatía parece reflejar una modulación descendente de las representaciones de dolor compartido basada en la categorización social.

Maleabilidad contextual de la neurociencia de los sesgos implícitos

Las investigaciones de Van Bavel han demostrado que las asignaciones de pertenencia a grupos pueden anular los sesgos perceptivos basados en la raza. Cuando se asignó a los participantes a equipos de razas mixtas, las preferencias conductuales se desplazaron para favorecer a los compañeros de equipo independientemente de la raza[s]. Los estudios de EEG mostraron que la pertenencia al grupo alteró las respuestas perceptivas tan pronto como 100 milisegundos después del estímulo[s].

Significativamente, el análisis de patrones multivóxel reveló que las respuestas basadas en la raza persistieron en la corteza visual incluso cuando las preferencias conductuales no mostraban sesgo racial. Los participantes no eran «daltónicos» a nivel perceptivo, pero la pertenencia al grupo moduló con éxito el procesamiento posterior. Esto sugiere que la neurociencia de los sesgos implícitos implica múltiples niveles de representación que pueden ser abordados de manera diferencial mediante intervenciones.

La neurociencia de las relaciones intergrupales busca integrar estos hallazgos con las teorías clásicas de los procesos de grupo[s]. La naturaleza dinámica de la identidad social y la maleabilidad contextual de las respuestas neuronales sugieren que el juicio de categorización de 200 milisegundos representa un punto de partida, no una determinación, de la cognición intergrupal.

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Fuentes